Tratamientos y Servicios de Fertilidad Exámen y Diagnóstico Genético

Alrededor de un 70% de los embarazos no logrados (implantaciones) son debido a anormalidades cromosómicas en el óvulo fertilizado (embrión). Diagnóstico Genético de Pre-Implantación (PGD) y Evaluación Genética de Pre-Implantación (PGS) son usados para identificar que embriones tienen más probabilidad de resultar en un embarazo saludable antes de que sean implantados en el útero.

PGD examina un embrión para ver si este presenta ciertas enfermedades hereditarias (trastornos de un gen) como la fibrosis quística y si una o mas cromosomas están ausentes (micro deleciones, inversiones o translocaciones). PGD es usualmente recomendado solo para parejas en las que uno o ambos padres presentan ciertas anomalías genéticas que pueden ser transmitidas al embrión.

PGS examina la presencia o ausencia de una o mas cromosomas comparándolas con el set normal de 23. PGS funciona seleccionando y examinando unas pocas células de cada embrión lo que es llamado biopsía.

En el pasado, el método de PGD Hibridación Fluorescente in Situ era mas ampliamente usado. Este método examina anomalías en las cromosomas 21,18,13, X y Y ya que cambios en estas cromosomas pueden causar nacimientos de bebes con trastornos como el Síndrome de Down.

Evaluación Comprensiva de Cromosomas (CCS) es un método más avanzado y más confiable que HFIS ya que usa la tecnología más avanzada para examinar todas las cromosomas. Nosotros usamos una técnica de ECC llamada Hibridación Genómica Comparativa (CGH) para evaluar anormalidades y para la selección de sexo.

Esos que se benefician de CCS incluyen esas mujeres que experimentan:

  1. Infertilidad
  2. Recurrentes abortos espontáneos
  3. Riesgo de aneuploide clínico (Síndrome de Down)
  4. Riesgo de múltiples embarazos
  5. Riesgo de enfermedades genéticas relacionadas al sexo
  6. Edad maternal avanzada

Después de evaluar anormalidades cromosomales, los embriones saludables pueden ser entonces seleccionados para implantación o criopreservación vía vitrificación (congelamiento rápido) o el método de congelamiento lento tradicional para futuro ciclos de embriones congelados, dependiendo de las circunstancias. Si exámenes genéticos no son realizados, hay una mayor probabilidad de que un embrión con anomalías en los cromosomas sea implantado lo que puede resultar en un aborto espontáneo o el nacimiento de un bebé con defectos. Mediante PGS, nosotros podemos analizar y seleccionar los embriones antes de que estos sean implantados para poder reducir el riesgo de aborto espontáneo, reducir la probabilidad de tener gemelos debido a la necesidad de transferir múltiples embriones, y para asistirlos con el balance familiar.

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