난임치료 및 서비스 유전자 검사 및 진단

임신(착상) 실패의 약 70%는 수정란(배아)의 염색체 이상으로 인한 것입니다. 착상 전 유전진단(PGD) 및 착상 전 염색체 스크리닝(PGS)은 자궁에 이식되기 전에 배아로부터 염색체 이상을 진단하여 정상 배아만을 식별하는데 큰 도움을 줍니다.

PGD는 배아의 단일유전자 이상이나 염색체의 구조적, 수적 이상에 대해 검사합니다. PGD는 대개 자손에게 전해질 수 있는 한쪽 또는 양쪽 부모가 가지고 있는 특정 유전적 이상이 있는 부부에게만 권장됩니다.

PGS는 정상 염색체와 비교하여 이상이 있는 염색체의 여부를 검사합니다. PGS는 배아의 일부를 생검하여 검사합니다.

과거에는 PGS의 형광 in situ hybridization(FISH)방법이 더 널리 사용되었습니다. 이 방법은 21, 18, 13, X 및 Y를 포함한 염색체의 이상을 검사하는데, 이러한 염색체의 이상이 다운 증후군과 같은 장애가 있는 아기의 출생으로 이어질 수 있기 때문입니다.

최근에는 모든 염색체를 검사할 수 있는 포괄적 염색체 선별 검사(CCS) 기법을 사용합니다.

CCS 혜택이 필요한 분들은 다음 사항에 해당됩니다.

  • 난임
  • 습관성 유산
  • 이수배수체(다운 증후군) 위험
  • 다중 임신 위험
  • 성에 관련된 유전병 위험
  • 산모의 나이

염색체 이상을 검사한 후, 유리화 동결법을 통해 건강한 배아를 보존할 수 있습니다. 유전자 검사를 하지 않은 경우에는 염색체 이상 배아를 이식할 가능성이 있기 때문에 선천적 장애가 있는 아기가 생기거나 유산될 수 있습니다. PGS를 사용하면 유산 위험이 줄어들고 착상하기 전에 배아를 분석하고 선택할 수 있어 이식 배아의 수를 줄 일 수 있습니다.

추천하는 말

 CHA난임치료 뉴스레터를 구독하십시오

Mailing List Signup

  • Privacy Statement We respect your privacy and are committed to protecting it. CHA Fertility Center will not sell, license, transmit or disclose this information nor sell or rent your personal information to any third party outside of CHA Fertility Center/CHA Health Systems companies and associates.
  • This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Search